HEK293无血清补料A

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适用细胞系

HEK293无血清补料（A&B）由普诺赛研发团队自主研发和生产。该流加培养基适用于不同亚型的人胚胎肾细胞293（Human Embryonic Kidney 293 Cells, HEK293）的流加培养工艺，以实现腺病毒大量扩增以及产物稳定表达。

培养基特性

1. HEK293无血清补料A和补料B均为补料培养基，不含任何动物源性成分（Animal-Derived Component- Free, ADCF）。

2. 补料A含有氨基酸、维生素、葡萄糖、水解物、无机盐和微量元素；补料B为氨基酸混合物。两个补料培养基均不含生长因子、多肽和酚红。

3. 补料A含有P188和HT，不含L-谷氨酰胺。

4. 补料B不含P188、HT和L-谷氨酰胺。

瞬转补料策略（推荐）

补料液添加量（V/V）：补料A 10%、补料B 1%

转染前一天按照1.5×10⁶ cells/mL密度接种，第二天当密度长到3-4×10⁶ cells/mL左右，活率在97%以上进行转染：

1. 分别稀释质粒与PEI，质粒与PEI用量根据实际工艺调整；

(1) 计算好质粒取用量，用Transbuffer稀释至1.5 mL，混匀后室温静置5 min；

(2) 取相应量的PEI用量，用Transbuffer稀释至1.5 mL，混匀后室温静置5 min；

(3) 将稀释的PEI缓慢地加入稀释的质粒中，轻柔缓慢混匀，室温静置10 min孵育(或根据实际工艺调整孵育时间)。

2. 将孵育后的3 mL混匀液加入转染摇瓶中继续培养，此时工作体积为30 mL；此时记为D0;

3. 转染后18-24 h按照补料A 10%、补料B 1%补料一次。

4. 后续培养过程中只需补充充足的葡萄糖即可（低于4 g/L补至6-8 g/L），无需再补料。

5. 每天取样测定细胞密度、活率、残糖、乳酸等培养参数，D7收获测定产量。

（注：具体培养工艺可根据实际项目需求自行调整）

稳转株补料策略（推荐）

1.降温策略：HEK293稳转细胞一般不降温。

2.补料策略：

  补料液添加量（V/V）：补料A 3%、补料B 0.3%

(1) D7-D13补料量基于渗透压确定，收获点渗透压根据历史耐受数据，控制在合适范围，收获时渗透压最高一般在400-600 mOsmol/kg；

(2) 初次测试实验补料过程中根据渗透压可探索合适补料量，建议D3开始每天测渗透压，至少D2、D5、D7、D9、D11检测渗透压；

(3) D7前建议补料当天补料前渗透压在300-320 mOsmol/kg，D7-D10建议补料当天补料前渗透压在330-350 smol/kg；

(4) D10后渗透压过高，则需要降低补料量，根据细胞实际耐受渗透压情况及代谢情况调整补料。

3.补糖策略：低于4 g/L补到6-8 g/L。

4.含糖浓度：补料A含糖量77 g/L。

5.乳酸控制策略：后期如果乳酸浓度升高，建议通过降低补料量进行调整。

（注：具体培养工艺可根据实际项目需求自行调整）

 保存条件

 2-8℃，避光保存，有效期12个月。

SF1002 HEK293无血清补料.pdf