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细胞学堂 | H22（小鼠肝癌细胞）腹水传代怎么做？H22细胞培养注意事项
来源：Pricella 浏览量： 发布时间：2022-05-31 09:18:20
H22（小鼠肝癌细胞）分离自小鼠腹水，由大连医科学院建立。在实验研究中，常将H22细胞接种于小鼠皮下，建立异位移植模型，广泛用于抗肿瘤药物药效学初步筛选。
H22细胞基础信息
生长特性：
悬浮细胞
细胞形态：
淋巴母细胞样
生长培养基：
推荐传代比例：
3×10^5-5×10^5cells/mL
推荐换液频率：
2~3次/周
冻存液：
55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
培养条件：
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
腹水传代培养
了解完H22细胞的基础信息，我们就可以着手准备细胞培养了。普诺赛已经为大家总结好了详细的腹水传代步骤，希望能对大家有所帮助!
1
H22体外培养至合适密度后，离心（1200r/min,3min）收集细胞，用PBS重悬备用；
2
取0.2mL培养好的细胞计数（细胞密度为1*10^7/mL）后，腹腔注射至小鼠腹腔；
3
饲养5-6天，小鼠腹水可收集（4-8mL）；
4
采用无菌抽取或解剖收集腹水后，用PBS稀释2倍后离心（1200r/min,3min），去上清，重复洗涤过程1-2次，加入10mLPBS重悬制备成细胞悬液备用；
5
取50mL离心管加入10mL小鼠外周血淋巴细胞分离液，上层加入10mL细胞悬液，离心收集沉淀（2000r/min,10min）,重复2-3次；
6
将收集的沉淀用1640培养基重悬，接种于T175培养瓶中，接种密度为4*10^5 /mL，放置培养箱培养8-12h；
7
收集细胞悬液离心（1200r/min,3min），用程序冻存液将细胞冻存，冻存密度为10^7/mL。
注意事项
掌握以上培养步骤就一定可以培养好细胞吗？你还需要掌握以下这些注意事项 ：
1
新手可以选择处死小鼠，然后先用注射器吸出一些细胞，再剪开腹腔，用枪吸出剩下的；熟练了可以不处死小鼠，直接注射器插进去吸，小鼠还能重复接种；
2
注意不要戳破内脏，否则容易造成细胞交叉污染；
3
小鼠饲养时间控制在5天为佳。时间过长，小鼠会死亡或收集的腹水中红细胞含量过高；
4
复苏之后会有死细胞，但不影响正常腹水的产生；
5
H22细胞体外培养增殖几代就需要腹水培养一次，否则细胞状态会急速变差，碎片增多。做实验需提前扩增至所需的细胞量然后冻存起来，长期培养需5代内腹水培养一次；
6
中间每一次传代可以先离心，PBS或生理盐水重悬后打给下一只;
7
收集腹水红细胞过多时，可以用红细胞裂解液去除；
8
用分离液分离细胞时，可多次分离筛选，保证细胞的纯度；
9
冻存细胞最好分离出来后培养8个小时左右再冻存，可以有效去除可能没有筛出去的血红细胞，还可以让细胞的状态调整至最佳；
10
细胞活力不一样、接种细胞量不一样，腹水长出的时间就不一样。接种是否成功可以通过观察老鼠的状态来确定，接了腹水的老鼠活动力会变弱。
常见问题及解答
关于H22细胞腹水传代，普诺赛将大家疑问较多的问题，总结如下。
01
H22腹水传代可以用哪些小鼠？
可以用balb/c小鼠、Km小鼠等，体重在20g左右。
02
H22细胞收货有哪些注意事项？
到货后，请将细胞瓶竖立着静置2~4h，然后把瓶中培养基上面部分培养基小心吸出，留底部细胞和3mL左右培养基在原瓶。吸出的细胞离心收集细胞沉淀，离心转速1200转3分钟。
03
为什么刚到货的H22细胞会出现细胞聚团？
悬浮细胞发货时密度不能太低，因路上运输，状态不稳定，刚到货时可能会出现聚团的情况。待稳定培养几天，聚团会消失，需要注意培养时少动细胞，以免损伤细胞。
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