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小鼠神经小胶质细胞
Mouse Microglia Cells

货号:CP-M110

规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

价格: ¥3880

培养基货号: CM-M110

数量: - +
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产品概述

小鼠神经小胶质细胞

Cat NO.: CP-M110

  1. 产品名称:小鼠神经小胶质细胞

  2. 组织来源:脑组织

  3. 产品规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶

  4. 细胞简介:

    小鼠神经小胶质细胞分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。小胶质细胞是神经胶质细胞的一种,相当于脑和脊髓中的巨噬细胞,是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%,小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经,斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细胞在神经退化类疾病的发病机理中起到十分重要的作用,如帕金森病、多发性硬化和阿兹海默症等。但是过多激活或失控的小胶质细胞会引起神经毒性。它们是促炎因子和氧化应激的重要来源,如肿瘤坏死因子(TNF),一氧化氮,白介素等有神经毒性的物质。神经小胶质细胞的主要功能:①神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中;②当程序性细胞死亡时,或在大脑发育的过程中,中枢神经系统受损或受到病理损坏时,神经胶质可做为大脑的巨噬细胞;③胶质细胞能在Ⅱ类组织相容性复合体表达CD-4阳性T细胞时表达抗原,能进行Fc介导的巨噬作用,并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。

  5. 方法简介:

    普诺赛实验室分离的小鼠神经小胶质细胞采用酶消化法结合差速贴壁法,在培养基营养缺失数天后经摇床震荡收集脱落细胞制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

  6. 质量检测:

    普诺赛实验室分离的小鼠神经小胶质细胞经CD11b免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

  7. 培养信息:

    包被条件
    培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    产品货号CM-M110
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态梭形、多角形
    传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
    消化液利多卡因(12mM)

    小鼠神经小胶质细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

参考文献
文献列表
  • LncRNA-AC020978 Promotes Metabolic Reprogramming in M1 Microglial Cells in Postoperative Cognitive Disorder via PKM2 (2023-10-28)

    作者:Genghuan Wang:1.Department of Neurosurgery, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. ; Jian Shen:1.Department of Neurosurgery, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. ; Qiaobing Guan:1.Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. ; Yingcong Lin:1.Department of Neurosurgery, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. ; 2.Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China. ; Liping Zhai:1.Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. Zhailp_82@126.com. ; Heping Shen:1.Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University, Jiaxing, China. shenhp_77@163.com. ;

    期刊:LncRNA-AC020978 Promotes Metabolic Reprogramming in M1 Microglial Cells in Postoperative Cognitive Disorder via PKM2

    DOI:10.1007/s12035-023-03729-6

    影响因子 :5.1

    引用产品: 小鼠神经小胶质细胞

  • Targeting microglial autophagic degradation of the NLRP3 inflammasome for identification of thonningianin A in Alzheimer’s disease (2022-08-03)

    作者:Xiao-Gang Zhou:1.Sichuan Key Medical Laboratory of New Drug Discovery and Drugability Evaluation, Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation for Chinese Materia Medica, Key Laboratory of Medical Electrophysiology of Ministry of Education, School of Pharmacy, Southwest Medical University, Luzhou, 646000, China. ; Wen-Qiao Qiu:1.Sichuan Key Medical Laboratory of New Drug Discovery and Drugability Evaluation, Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation for Chinese Materia Medica, Key Laboratory of Medical Electrophysiology of Ministry of Education, School of Pharmacy, Southwest Medical University, Luzhou, 646000, China. ; 2.Department of Neurosurgery Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, 610000, China. ; Lu Yu:1.Sichuan Key Medical Laboratory of New Drug Discovery and Drugability Evaluation, Luzhou Key Laboratory of Activity Screening and Druggability Evaluation fo

    期刊:Targeting microglial autophagic degradation of the NLRP3 inflammasome for identification of thonningianin A in Alzheimer’s disease

    DOI:10.1186/s41232-022-00209-7

    影响因子 :10.4

    引用产品: 小鼠神经小胶质细胞 ,  小鼠海马神经元细胞 ,  小鼠神经小胶质细胞完全培养基 ,  小鼠海马神经元细胞完全培养基

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