3月直播答疑 ：细胞系由来及鉴定问题

动物细胞怎么鉴定？

要根据实验的目的以及细胞类型进行选择。如果是人源细胞系，并且有文献或数据库公布对应细胞信息，则进行STR鉴定即可；如果使非人源的细胞系，可以进行种属鉴定，并且附加一个研究方向相关的指标进行验证，部分小鼠细胞也可以做STR鉴定，但目前数据库不完全，很多都没有匹配数据。对于原代细胞，如果能够确保取材无误，仅进行特异性指标方面的检测就可以了，方法可采用免疫荧光、流式检测、WB检测等。

发表高水平文章时，需要提供哪些文件呢？COA？STR？

目前公认的细胞鉴定文件为STR鉴定，对于不适用STR鉴定方法的细胞，可以根据自己的研究方向对细胞进行验证，方法没有限制，一些新的技术和方法的应用能够一定程度上提高文章的档次。

原代细胞和细胞系有啥区别？

主要是传代次数上的差异。原代细胞一般指从动物组织直接提取的细胞，而细胞系是在原代培养的基础上经过传代和筛选得到。另外常用的细胞系，都是经过筛选得到的稳定细胞群体，特性在进行连续性实验时能够保证结果更加稳定，而原代细胞的优势则在于与机体细胞特征更加接近。

pc12细胞高分化后，多次传代会影响实验结果吗？

PC-12（高分化）细胞是稳定的细胞系，正常传代不会改变细胞特性，但是传代过程中如果出现生长过度、污染等异常情况可能会导致细胞发生变化，所以建议在低代次时冻存保种。若是自行诱导建系的高分化PC-12细胞，则要看诱导后得到的细胞特性是否稳定，一般也是建议在细胞状态稳定时冻存，避免后续长期传代培养过程中出现意外。

H22的STR为啥和NIH/3T3的STR基本相似？

首先要明确一点，H22和NIH/3T3两株细胞在特性上差异较大，混淆的概率非常小，而STR位点数据相似，可能是由于这两株细胞本身亲缘关系非常接近。由于很多品种的小鼠都是近交品系，同种小鼠本身亲缘关系就比较近，这就有可能导致不同的小鼠细胞会出现位点接近的情况，这也是目前小鼠STR没有广泛应用的原因之一。

肿瘤相关成纤维细胞也需要自己鉴定吧？

做细胞鉴定需要先明确鉴定的目的。如果自己提取的肿瘤细胞或者癌旁的成纤维细胞，可以用免疫学的方法去确定得到的细胞是属于什么类型。

ATCC官网为什么看不到HSC？

HSC细胞从名称上来看应该是原代提取细胞的简称，或者是简写的名称，并没有写全。通用的标准细胞系中，没有HSC这株细胞的信息。另外，ATCC并没有收录所有种类的细胞系，很多国内建系的细胞也无法查到，可以参考PPT中讲到的查询方法，多查几个细胞库的资源看看。

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细胞系具有无限增殖的能力，正常的细胞培养成细胞系之后，那不是很多蛋白的表达都改变了，做蛋白质差异表达分析的不是就不准了吗？

细胞系具有无限增殖的能力，同时它的另一个要求是稳定传代。如果是在培养中或者经过筛选得到另外一种特性的细胞，则可以定义为一株新的细胞系；如表达/不表达某某蛋白的细胞，在不经过特殊处理的情况下，传代过程中细胞发生变异的概率极低。培养条件不改变的情况下，短期内不需要担心蛋白表达发生变化。

BGC胃癌细胞是不是也是污染了？

如果指的是BGC-823细胞，这株细胞确实是建系时被Hela污染的，相关信息可以在Expasy网站上查到。

在肺泡灌洗液找到了一组细胞，但是我们想鉴定一下到底是什么细胞，有什么办法吗？

先推断可能的细胞种类，再根据这些种类选择对应的指标进行鉴定。如肺泡灌洗液中最可能出现的就是巨噬细胞或脱落的上皮细胞，根据这些种类细胞的指标进行鉴定即可。

鸡细胞怎么做鉴定？

确定鸡的种属可以用PCR法，设计种属特异性的引物进行鉴定；要确定细胞的类型可以用免疫学的方法，选择对应的抗体进行鉴定。

从小鼠原代细胞系中制备可以传代的细胞系怎样最快？

从原代培养的细胞建立细胞系，可以通过病毒基因转染、端粒酶激活等方法。

对细胞系进行转染质粒敲除，敲除后的细胞系可以继续传代吗？

有文献研究表明，即使敲除了永生化过程中导入的相关基因后，细胞不会停止继续增殖的情况，反而在细胞特异性分化、分泌代谢等方面趋于成熟。也就是说，即使敲除了转染的基因，细胞系也可以继续传代。