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  • MC3T3-E1 Subclone 14 成骨诱导分化培养基
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MC3T3-E1 Subclone 14 成骨诱导分化培养基

货号:PD-033

价格:¥1280¥¥

规格:
200mL
  • 200mL
数量: - +
  • MC3T3-E1 Subclone 14 成骨诱导分化培养基
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产品概述

产品简介

       MC3T3-E1 Subclone 14 成骨诱导分化培养基专门为MC3T3-E1 Subclone 14成骨诱导分化而开发,针对MC3T3-E1 Subclone 14的特性优化分化试剂的配方,可增加MC3T3-E1 Subclone14的成骨分化效果。

      本产品含血清成分,仅用于科研用途,不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。

人骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基组成成分:

成分名称添加体积

MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化专用基础培养基

Basal Medium For MC3T3-E1 Subclone 14 Cells Osteogenic Differentiation

177 mL   

MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化专用胎牛血清(FBS)

Fetal Bovine Serum For MC3T3-E1 Subclone 14 Osteogenic Differentiation

20 mL

MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物

Supplement For MC3T3-E1 Subclone 14 Cells Osteogenic Differentiation

3 mL

染色液成分:

茜素红S染色液 

Alizarin Red S                                        

10 mL   

明胶包被液

Gelatin Solultion

10 mL   

注:各成分请根据试剂管上标签标示温度保存。


产品说明

产品规格 200mL
储存条件 按标签所示温度保存,避光储存
运输条件 冰袋冷藏运输
有效期 一年

注意事项

1. 由于成骨诱导分化实验历时较长,请在配制及使用本产品过程中严格注意无菌操作。

2. 成骨诱导实验过程中,很难通过镜下观察/白光照片判断是否已经完成诱导,而孔板一经染色又无法继续诱导。因此建议“实验伊始,在另外的孔板上多做(1-3)份平行实验,或仅将‘正常诱导组’在另外的孔板上多做(1-3)份,以便诱导后期用茜素红染色来判断正式实验的诱导进度”。

3. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物的颜色为白色至黄色,不影响正常使用;

4. MC3T3-E1 Subclone 14成骨分化添加物融化后有轻微白色沉淀,该成分为L-谷氨酰胺,可将成骨分化 添加物直接添加到基础培养基中,不影响正常使用。

5. 血清离心:血清中可能会存在白色絮状沉淀物,这通常是胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质析出导致,属于正常现象,该现象不影响细胞的培养和诱导分化。若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400-600 g离心5 min,取上清液使用。但是我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,一方面它可能会阻塞您的过滤膜;另一方面,过滤血清这种行为可能会导致血清中部分营养成分的流失。

实验结果图

MC3T3-E1 Subclone 14细胞成骨诱导实验普诺赛实验室数据:
所用细胞:MC3T3-E1 Subclone 14 (小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14);货号:CL-0378
细胞培养试剂:MC3T3-E1 Subclone 14细胞专用培养基;货号:CM-0378
细胞代次:复苏后P3代
成骨诱导试剂:MC3T3-E1 Subclone 14 成骨诱导分化培养基;货号:PD-033
参考文献
文献列表
  • Canagliflozin promotes osteoblastic MC3T3-E1 differentiation via AMPK/RUNX2 and improves bone microarchitecture in type 2 diabetic mice(2022/12/16)

    作者:Peiyang Song, Tianyi Chen, Shunli Rui

    期刊:Frontiers in Endocrinology

    DOI:10.3389/fendo.2022.1081039

    影响因子 :6.055

    引用产品:PD-033

  • Positive space acquiring asymmetric membranes for guiding alveolar bone regeneration under infectious conditions(2022/12/17)

    作者:Bing Wang, Chuanlan Qin, Yiming Liu

    期刊:Biomaterials Advances

    DOI:10.1016/j.bioadv.2022.213252

    影响因子 :0.000

    引用产品:PD-033

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